A second immunogenic composition comprising an influenza virus or antigenic preparation thereof for use in the revaccination of humans previously vaccinated with a first immunogenic composition, wherein - the first immunogenic composition is a monovalent composition comprising an antigen of influenza virus or antigen preparation from a strain of influenza virus H5, H2, H9, H7 or H6, in combination with an adjuvant, in which the amount of antigen does not exceed 4 μg of hemagglutinin per dose, wherein said adjuvant is an oil-in-water emulsion comprising squalene, tocopherol and an emulsifying agent, and wherein the antigen or antigenic preparation is in the form of a fractionated influenza virus, and. The second immunogenic composition is a monovalent composition comprising an H5, H2, H9, H7 or H6 influenza virus or antigenic preparation thereof, which is a variant derived from the influenza virus used for the first vaccination, and - revaccination. It is done 6 - 14 months after the first vaccination.Una segunda composición inmunogénica que comprende un virus de la gripe o preparación antigénica del mismo para su uso en la revacunación de seres humanos vacunados previamente con una primera composición inmunogénica, en la que - la primera composición inmunogénica es una composición monovalente que comprende un antígeno de virus de la gripe o preparación antigénica a partir de una cepa del virus de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6, en combinación con un adyuvante, en la que la cantidad de antígeno no supera los 4 &mu；g de hemaglutinina por dosis, en la que dicha adyuvante es una emulsión de aceite en agua que comprende escualeno, tocoferol y un agente emulsionante, y en la que el antígeno o preparación antigénica está en forma de un virus de la gripe fraccionado, y . la segunda composición inmunogénica es una composición monovalente que comprende un virus de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6 o preparación antigénica del mismo, que es una variante derivada del virus de la gripe
