In an embodiment of the present invention, a fluorenone ligand compound for an α7 nicotinic acetylcholine receptor represented by the following formula (I) is provided, wherein, X is a 6- to 10-membered nitrogen-containing heterocyclic group； the nitrogen-containing heterocyclic group is unsubstituted or substituted by C1-4 alkyl； R1 is selected from amino, halogen or a radioisotope of halogen, and R2 is hydrogen； or R1 is hydrogen, and R2 is selected from amino, halogen or a radioisotope of halogen； and neither R1 nor R2 is selected from amino, fluorine or a radioisotope of fluorine when X is (II). Various ligand compounds provided in the present invention have a relatively high affinity with the α7 nicotinic acetylcholine receptor, and are excellent ligand compounds for the α7 nicotinic acetylcholine receptor, and furthermore, the ligand compound for the α7 nicotinic acetylcholine receptor provided in the present invention can be used as a PET imaging agent or an SPECT imaging agent after being radiochemically labeled.Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne un composé ligand de fluorénone pour un récepteur nicotinique de l'acétylcholine α7 représenté par la formule suivante (Ⅰ), dans la formule, X est un groupe hétérocyclique contenant de l'azote de 6 à 10 chaînons； le groupe hétérocyclique contenant de l'azote est non substitué ou substitué par un alkyle en C1-4； R1 est choisi parmi un groupe amino, halogène ou un radio-isotope d'halogène, et R2 représente un atome d'hydrogène； ou R1 représente un atome d'hydrogène, et R2 est choisi parmi un groupe amino, halogène ou un radio-isotope d'halogène； et ni R1 ni R2 ne sont choisis parmi amino, fluor ou un radio-isotope du fluor lorsque X est (II). Divers composés ligands fournis par la présente invention ont une affinité relativement élevée avec le récepteur nicotinique de l'acétylcholine α7, et sont d'excellents composés ligands pour le récepteur nicotinique de l'acétylcholine α7, et en outre, le
