The invention relates to the compounds of general formula (I) (see formula I) wherein G1, G2, G3 and G4 represent, independently of one another, a C-X group or a nitrogen atom； one of G1, G2, G3 and G4 and at most one of G1, G2, G3 and G4 represents a group C-X where X is -Si (X1) (X2) (X3)； n is 0, 1, 2 or 3； Y is optionally substituted aryl or heteroaryl； Z1, Z2, Z3, Z4 represent, independently of one another, a nitrogen atom or a group C (R6), at least one corresponding to a nitrogen atom and at least one corresponding to a group C (R6)； Z represents either a cyclic amine or an acyclic amine； in the form of a base or an acid addition salt, as well as a hydrate or solvate state. The invention also relates to a method of preparation and an application in therapy.L'invention concerne les composés de formule générale (l)(Voir formule I)dans laquelle G1, G2, G3 et G4 représentent, indépendamment l'un de l'autre,un groupe C-Xou un atome d'azote ； l'un des G1 , G2, G3 et G4 et au maximum l'un des G1,G2, G3 et G4représente un groupe C-X où X est un groupe -Si(X1)(X2)(X3) ； n est égal à 0,1, 2 ou 3 ； Yreprésente un aryle ou un hétéroaryle éventuellement substitué ； Z1, Z2, Z3,Z4 représentent,indépendamment l'un de l'autre, un atome d'azote ou un groupe C(R6), l'un aumoinscorrespondant à un atome d'azote et l'un au moins correspondant à un groupeC(R6) ； Zreprésente soit une amine cyclique, soit une amine acyclique ； à l'état debase ou de seld'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvate.L'invention concerne aussi un procédé de préparation et une application enthérapeutique.
