The invention relates to compounds of the general formula (I) in which: G1, G2, G3 et G4 are independent from one another, a C-X group or a nitrogen atom one of G1, G2, G3 and G4 and at most one of G1, G2, G3 and G4 is a C-X group In which X is a -Si(X1)(X2)(X3) group n is 0, 1, 2 or 3 Y is an optionally substituted aryl or heteroaryl Z1, Z2, Z3, Z4 are independent from one another, a nitrogen atom or a C(R6) group, at least one being a nitrogen atom and at least one being a C(R6) group Z is cyclic amino or acyclic amino said compounds can be in the state of a base or an addition salt to an acid, as well as in the hydrate or solvate state. The invention also relates to a method for preparing the same and to the therapeutic use thereof.Linvention concerne les composés de formule générale (I) dans laquelle G1, G2, G3 et G4 représentent, indépendamment lun de lautre, un groupe C-X ou un atome dazote lun des G1, G2, G3 et G4 et au maximum lun des G1, G2, G3 et G4 représente un groupe C-X où X est un groupe -Si(X1)(X2)(X3) n est égal à O, 1, 2 ou 3 Y représente un aryle ou un hétéroaryle éventuellement substitué Z1, Z2, Z3, Z4 représentent, indépendamment lun de lautre, un atome dazote ou un groupe C(R6), lun au moins correspondant à un atome dazote et lun au moins correspondant à un groupe C(R6) Z représente soit une aminé cyclique, soit une aminé acyclique à létat de base ou de sel daddition à un acide, ainsi quà létat dhydrate ou de solvate. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
