A process for preparing dronedarone or pharmaceutically acceptable salts thereof. The process comprises reacting 5-amino-2-butyl-3-(4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl) benzofuran (compound A) with methanesulfonyl chloride without any catalyst to provide a crude dronedarone hydrochloride, which is purified to afford highly pure product. Then the dronedarone hydrochloride can be converted to highly pure dronedarone through dealing with alkaline solvent, which can be subsequently converted to other pharmaceutically acceptable salts thereof. In this process, acylation between compound A and methanesulfonyl chloride is carried out successfully and the dimethylsulfonyl by-product is inhibited.Linvention concerne un procédé de préparation de dronédarone ou de ses sels pharmaceutiquement acceptables. Le procédé comprend la réaction de 5-amino-2-butyl-3-(4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl)benzofurane (composé A) avec du chlorure de méthanesulfonyle sans aucun catalyseur pour obtenir un chlorhydrate de dronédarone brut, qui est purifié pour obtenir un produit de haute pureté. Ensuite, le chlorhydrate de dronédarone peut être converti en dronédarone de haute pureté par traitement avec un solvant alcalin, et le produit peut être ensuite converti en dautres de ses sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ce procédé, lacylation entre le composé A et le chlorure de méthanesulfonyle est effectuée avec succès et le sous-produit diméthylsulfonylique est inhibé.
