The invention relates to a sterile, ready-to-use, pharmaceutical oil-in water emulsion composition for parenteral administration comprising: 0.015 to 1.2% wt./vol. of progestogen； 0.5-30% wt./vol.oil, wherein the oil comprises at least 85% wt.wt. triglyceride； 0.0425-12.5% wt./vol phospholipid； 61.4-99.4% wt./vol. aqueous medium； wherein the phospholipid is present in an amount of 6.8% - 43% of the oil (wt./wt.), and wherein the progestogen is present in an amount greater than or equal to 2.1wt% of the oil, preferably greater than or equal to 2.2wt% of the oil. The invention further relates to the use of the aforementioned composition in therapeutic or prophylactic treatment, said treatment comprising intravenous administration of the pharmaceutical composition.本発明は、無菌の、そのまま使用できる、非経口投与のための薬学的な水中油型エマルジョン組成物であって、０．０１５～０．５重量／容量％のプロゲステロン；少なくとも８５重量／重量％のトリグリセリドを含む０．５～１０重量／容量％）の油；０．０４２５～４．１重量／容量％のリン脂質；・８０～９９．４重量／容量％）の水性媒質を含み、２００～１０００ｍＯｓｍ／ｋｇの範囲の重量オスモル濃度を有する組成物に関する。本発明はさらに、薬学的エマルジョンの静脈内投与を含む治療的または予防的処置における上記組成物の使用に関する。
