The present invention relates to benzimidazole derivatives having the general formula I, wherein n is 0 or 1 X1 and X2 are independently, at each occurrence, CR5 or N Y is C1-C6 alkylene, wherein alkylene is optionally substituted with one to two C1-C3 alkyl groups R1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C6 alkoxy, -NH2, -NHR6, -NR7R8 and -NH-(R9)n-R10, n being 0 or 1 R2 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, -NH2, -NHR6, - NR7R8 and -NH-(R9)n-R10 R3 is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxyl, OR11, -NR7R8, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkyl, C3-C10 cycloalkyl, C1-C3 haloalkyl, -C(O)NHR11, aryl, heteroaryl and heterocyclyl, wherein each of said cycloalkyl, aryl, heteroaryl and heterocyclyl is optionally and independently substituted with one to four Ra groups and R4 is selected from the group consisting of -NH2, -N(R12)(V)pR13, - NH(V)p-OR14, -NHC(O)R15, and groups of formula la shown below, and their use in the treatment of diseases, in particular inflammatory diseases, cancer, stroke and/or Alzheimers disease.La présente invention concerne des dérivés benzimidazole ayant la formule générale I, dans laquelle n est 0 ou 1 X1 et X2 sont indépendamment, à chaque occurrence, CR5 ou N Y est un alkylène en C1-C6, lalkylène étant éventuellement substitué par un à deux groupes alkyle en C1-C3 R1 est choisi dans le groupe constitué par un hydrogène, un halogène, un alcoxy en C1-C6, -NH2, -NHR6, -NR7R8 et -NH-(R9)n-R10, n étant 0 ou 1 R2 est choisi dans le groupe constitué par un hydrogène, un halogène, un alkyle en C1-C6, -NH2, -NHR6, -NR7R8 et -NH-(R9)n-R10 R3 est choisi dans le groupe constitué par un hydrogène, un hydroxyle, OR11, -NR7R8, un alcoxy en C1-C6, un alkyle en C1-C6, un cycloalkyle en C3-C10, un halogénoalkyle en C1-C3, -C(O)NHR11, un aryle, un hétéroaryle et un hétérocyclyle, dans lequel chacun desdits cycloalkyle, aryle, hétéroaryle et hétérocyclyle est éventuellement et indépendamment
