The process of manufacturing dry and stable blood components is described, including the following processes: (a) providing the first component containing the coagulant dry preparation, (b) providing the second component containing the bioavailable polymer dry preparation, (c) The first and the second components are provided in a composite form in the last reservoir C1, and the first and the second components are loaded into the last reservoir to produce a dry mixture in the last reservoir,(C2) or provide the first or second component in the final container, and add the second or second component in the final container, so as to combine the first component and the second component in the final container, (d) complete the final container in the final container The invention relates to a storable medicine, which comprises the first and the second components, the mixed form of which is a dry and stable blood component.Se describe un proceso para fabricar una composición hemostásica seca y estable, comprendiendo el citado proceso a) proporcionar un primer componente que contiene una preparación seca de un agente que induce coagulación, b) proporcionar un segundo componente que contiene una preparación seca de un polímero biocompatible, apropiado para uso en hemostasia, c) proporcionar el citado primer componente y el citado segundo componente en una forma combinada en un recipiente final, c1) cargando el citado primer componente y el citado segundo componente en el citado recipiente final, con el fin de obtener una mezcla seca en el citado recipiente final, c2) o proporcionando el citado primer componente o el citado segundo componente en el citado recipiente final y agregando el citado segundo componente o el citado primer componente, con el fin de obtener una combinación del citado primer componente con el citado segundo componente en el citado recipiente final, d) terminar el recipiente final en un dispositivo farmacéutico almacenable, que contiene el citado primer c
