Described is a process for making a dry and stable hemostatic composition, said process comprising a) providing a first component comprising a dry preparation of a coagulation inducing agent, b) providing a second component comprising a dry preparation of a biocompatible polymer suitable for use in hemostasis, c) mixing said first component and said second component under conditions effective to form a wet paste while essentially preventing degradation of the second component by said first component in a final container or transferring said wet paste into a final container, d) freezing and lyophilizing said paste in said container thereby obtaining a dry and stable hemostatic composition comprising said first and said second component in lyophilized form, and e) finishing said dry and stable hemostatic composition in said final container to a storable pharmaceutical device containing said first component and said second component in a combined form as a dry and stable hemostatic composition.La presente invención se refiere a un procedimiento para elaborar una composición hemostática seca y estable, dicho procedimiento comprende a) proporcionar un primer componente que comprende una preparación seca de un agente que induce la coagulación, b) proporcionar un segundo componente que comprende una preparación de un polímero biocompatible adecuado para utilizarse en hemostasis, c) mezclar dicho primer componente y dicho segundo componente bajo condiciones efectivas para formar una pasta mojada mientras que evita esencialmente la degradación del segundo componente mediante dicho primer componente en un contenedor final o transferir dicha pasta mojada en un contenedor final, d) congelar y liofilizar dicha pasta en dicho contenedor, obteniendo de esta manera una composición hemostática seca y estable que comprende dicho primer y dicho segundo componentes en forma liofilizada, y e) terminar dicha composición hemostática seca y estable en dicho contenedor final para un disposi
