A process is described for producing a Dry and stable hemostatic composition, Said process comprises a) providing a First Component comprising a Dry preparation of an agent that induces coagulation, (b) to provide a Second Component comprising a Dry preparation of a P Ol u00edmero biocompatible suitable for use in hemostasis(c) mixing the first Component and the second Component under conditions effective to form a Moist Paste while essentially prevents degradation of the second Component by Said First component in a final Container or transfer the order in a Moist Paste container The,(d) the freezing and freeze-drying the paste in the container, obtaining therefore a Dry and stable hemostatic composition comprising Said first and second components in Lyophilized form,(e) end of the hemostatic Composition and Dry and stable in the final Container in a storable Pharmaceutical Device containing Said First Component and the second component in a combined form as a haemostatic composition Dry and stable.Se describe un proceso para elaborar una composición hemostática seca y estable, dicho proceso comprende a) proporcionar un primer componente que comprende una preparación seca de un agente que induce coagulación, b) proporcionar un segundo componente que comprende una preparación seca de un polímero biocompatible adecuado para uso en hemostasia, c) mezclar dicho primer componente y dicho segundo componente bajo condiciones efectivas para formar una pasta húmeda mientras se evita esencialmente la degradación del segundo componente mediante dicho primer componente en un contenedor final o transferir dicha pasta húmeda en un contenedor final, d) congelar y liofilizar dicha pasta en dicho contenedor obteniendo por lo tanto una composición hemostática seca y estable que comprende dicho primero y segundo componentes en forma liofilizada, y e) finalizar dicha composición hemostática seca y estable en dicho contenedor final en un dispositivo farmacéutico almacenable que contien
