diphenylpyrazolopyridines derivatives, their preparation and their use as non-modular nuclear receptor. The present invention relates to formula (I), wherein R represents a hydrogen or halogen atom or a (C1 -C6) alkyl group； x represents one or more substituents selected from a hydrogen or halogen atom, a (C1-C6) alkyl group, (C1-C6) alkyl halogen, (C1-C6) alkoxy, (C1-C6) alkoxy, cyano halo, hydroxy group or hydroxy (C1 -C6) alkyl； y represents a hydrogen or halogen atom or a (C1 -C6) alkyl group； R1 represents a group nr2r3 or or4； R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom, a (C 1 -C 6) alkyl, hydroxy (C 1 -C 6) alkyl or oxo (C 1 -C 6) alkyl group, or R 2 and R 3 together with the supporting nitrogen atom, form a heterocycle optionally substituted by a (C1 -C6) alkyl, hydroxy or oxo group； and R4 represents a (C1-C6) alkyl, hydroxy (C1-C6) alkyl or oxo (C1-C6) alkyl group at the base or acid addition salt state. therapeutic use for the treatment or prevention of diseases associated with nurr-1 nuclear receptors also known as nr4a2, not, tinur, rnr-1 and hzf3.derivados de difenil-pirazolopiridinas, sua preparação e seu uso como não modulares do receptor nuclear. a presente invenção refere-se á formula (i), em que r representa um átomo de hidrogênio ou halogênio ou um grupo (c1-c6) alquila； x representa um o mais substituintes selecionados de um átomo de hidrogênio ou halogênio, um grupo (c1-c6) alquila, halogeno (c1-c6) alquila, (c1-c6) alcóxi, halogeno (c1-c6) alcóxi, ciano, hidróxi ou hidróxi (c1-c6) alquila； y representa um átomo de hidrogênio ou halogênio ou um grupo (c1-c6) alquila； r1 representa um grupo nr2r3 ou or4； r2 e r3 independentemente representam um átomo de hidrogênio, um grupo (c1-c6) alquila, hidróxi (c1-c6) alquila ou oxo (c1-c6) alquilo, ou r2 e r3, juntamente com o átomo de nitrogênio que os sustenta, formam um heterociclo opcionalmente substituído por um grupo (c1-c6) alquila, hidróxi ou oxo； e r4 representa um grupo (c1-c6) alquila,
