The invention relates to a crystal form of a compound and a preparation method and the use thereof, and in particular relates to a crystal form of deuterated palbociclib and a preparation method and the use thereof. The crystal form of the deuterated palbociclib of the invention is characterized by a 2-theta angle diffracted by X-ray powder, including having characteristic peaks at 9.98±0.2°, 10.19±0.2°, 11.45±0.2°, 13.97±0.2°, 17.03±0.2°, 19.62±0.2°, 20.09±0.2°, 22.43±0.2° and 22.93±0.2°. The crystal form has the advantages of good stability, stable efficacy, etc., and can be used in the application of preparing a CDK4/6 inhibitor drug. Also disclosed in the invention is a method for preparing the crystal form of the deuterated palbociclib and the crystal form obtained by means of the preparation method has high structural uniformity and crystal form purity, and a high yield.Linvention concerne une forme cristalline dun composé, son procédé de préparation et son application, et plus particulièrement, la forme cristalline du palbociclib deutéré, son procédé de préparation et son application. La forme cristalline du palbociclib deutéré selon linvention met en oeuvre une représentation de 20 degrés de diffraction de rayons X sur poudre et comprend un pic de diffraction caractéristique de 9,98±0.2°, 10,19±0.2°, 11,45±0.2°, 13,97±0.2°, 17,03±0.2°, 19,62±0.2°, 20,09±0.2°, 22,43±0.2° et 22,93±0.2°. La présente forme cristalline fait preuve, entre autres, dune bonne stabilité et dune stabilité thérapeutique optimale. Application : préparation dun médicament inhibiteur de la CDK 4/6. La présente invention concerne en outre un procédé de préparation de la forme cristalline du palbociclib deutéré, la forme cristalline ainsi obtenue présente une structure dont luniformité est satisfaisante, une bonne pureté et un bon rendement.
