FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to 5-aryl-pyrimidoindolizine or 5-aryl-pyrimidopyrrolizine compound of formula I, in which R1 denotes H, methyl or methylidene； L is -O-, -C(=O) NH- or -C(=O)NHCHR2-, where R2 is substituted C1-C3 alkyl and the substitute in R2 is C1-C3 alkoxy； m is 0 or 1； Ar represents substituted or unsubstituted C6 aryl, substituted or unsubstituted 6-membered heteroaryl containing one heteroatom N, wherein the substituent in Ar represents halogen or trifluoromethyl, A is carbonyl, sulfonyl or where R3 and R4 independently represent hydrogen or C1-C3 alkyl, or R3, R4 together with a carbon atom attached thereto form C3-C5 cycloalkyl； n is equal to 1； T is or ； R5, R6 and R7 are independently selected from a group consisting of hydrogen, cyano and substituted or unsubstituted C1-C5 alkyl； the substitute in R5, R6 or R7 is dimethylamino； R8 is methyl. Invention also relates to a method of producing, to a pharmaceutical composition and to use of 5-aryl-pyrimidoindolizine or 5-aryl-pyrimidopyrroline compound for preparing a drug for treating human lymphoma related to signal transduction of BTK kinase.EFFECT: technical result: obtaining novel 5-aryl-pyrimidoindolizine and 5-aryl-pyrimidopyrrolizine compounds of formula I, having inhibitory activity on BTK.8 cl, 24 exИзобретение относится к 5-арил-пиримидоиндолизиновому или 5-арил-пиримидопирролизиновому соединению формулы I, в которой R1 представляет собой H, метил или метилиден； L представляет собой -O-, -C(=O)NH- или -C(=O)NHCHR2-, причем R2 представляет собой замещенный C1-C3 алкил и заместитель в R2 представляет собой C1-C3 алкокси； m равен 0 или 1； Ar представляет собой замещенный или незамещенный C6 арил, замещенный или незамещенный 6-членный гетероарил, содержащий один гетероатом N, где заместитель в Ar представляет собой галоген или трифторметил, A представляет собой карбонил, сульфонил или , где R3 и R4 независимо представляют собой водород или C1-C3 алкил, или R3, R4 совместно
