一类吲哚螺吡咯衍生物的合成及其作为肿瘤治疗药物的应用
- 专利权人:
- 徐州医学院
- 发明人:
- 姚宏,郑骏年,朱松磊,白津,王静,郭毛毛,刘鸿志
- 申请号：
- CN201511008077.4
- 公开号：
- CN105669683B
- 申请日:
- 2015.28.12
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2020
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一类吲哚螺吡咯衍生物的合成及其作为肿瘤治疗药物的应用。本发明通过采用多组分串联反应,利用一锅法,反应中间体不需要提纯,合成了一系列母核为吲哚酮和2‑吡咯环结构的新型多环吲哚螺吡咯衍生物。本发明合成的吲哚螺吡咯衍生物可以通过抑制MDM2,上调p53,而使肿瘤细胞发生凋亡。与现有技术相比,具有合成方法简便,质量可控,易于规模化生产;化合物机构稳定,作用靶点明确,抑瘤效果好、毒性低等优势。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
