PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN PRINCIPE ACTIF À LIBÉRATION PAR VOIE TOPIQUE ET UN SUPPORT THERMOSENSIBLE, PROCÉDÉ PERMETTANT DE L'OBTENIR, ET UTILISATION DE CELLE-CI DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS DE LA PEAU OU DES MUQUEUSES
A pharmaceutical preparation is disclosed herein, comprising a topically released active ingredient such as 5-aminolevulinic acid, and a heat-sensitive carrier comprising, by weight based on the total weight of the preparation, 19 to 24 wt% Poloxamer P407 and 4 % to 8 % wt% Poloxamer P188, the balance being composed of water and any pharmaceutically acceptable excipients and/or additives. The above composition has improved mucoadhesion and active ingredient release as well as suitable rheological and so-gel transition temperature characteristics, which make it particularly suitable for treatment of pathological conditions or lesions of the skin or the mucosa preferably by photodynamic therapy.L'invention concerne une préparation pharmaceutique comprenant un principe actif à libération par voie topique tel que l'acide 5-aminolévulinique, et un support thermosensible comprenant, en poids relativement au poids total de la préparation, 19 à 24 % en poids de poloxamère P407 et 4 % à 8 % en poids de poloxamère P188, le reste étant composé d'eau et de quelconques excipients et/ou additifs pharmaceutiquement acceptables. La composition ci-dessus offre une mucoadhésion et une libération de principe actif améliorées ainsi que des caractéristiques rhéologiques et de température de transition sol-gel appropriées, ce qui la rend particulièrement appropriée pour le traitement d'états pathologiques ou de lésions de la peau ou des muqueuses, de préférence par thérapie photodynamique.