Disclosed is a drug loaded nano anti-adhering membrane with a core/shell structure and a preparation method thereof. The drug loaded nano anti-adhering membrane with a core/shell structure is formed by connecting fibers of a core and a shell structure in parallel, wherein the core comprises a therapeutically effective amount of an active ingredient and polyvinylpyrrolidone(PVP) the shell is of poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA), and micropores are provided on the shell. The drug loaded nano anti-adhering membrane with a core/shell structure has a preparation method which is easy, simple and efficient and the cost of which is low, wherein the membrane material prepared has a very good controllable specific surface area, a controllable pore size, mechanical properties, blood osmosis properties and a controllable biodegradability, and when preventing adhesion, causes no hypersensitivity to humans, while having affinities with blood and surrounding tissues in the human body, and having a bioadhesive surface and not rejecting.La présente invention concerne une nanomembrane anti-adhérente chargée de médicament ayant une structure noyau/enveloppe et son procédé de préparation. La nanomembrane anti-adhérente chargée de médicament ayant une structure noyau/enveloppe est formée par connexion de fibres dune structure de noyau et dune structure denveloppe en parallèle, le noyau comprenant une quantité thérapeutiquement efficace dune substance active et de polyvinylpyrrolidone(PVP) lenveloppe est constituée de poly(acide lactique-co-glycolique) (PLGA), et des micropores sont disposés sur lenveloppe. La nanomembrane anti-adhérente chargée de médicament ayant une structure noyau/enveloppe possède un procédé de préparation qui est facile, simple et efficace et dont le coût est faible, dans lequel le matériau de membrane préparé a une surface spécifique contrôlable, une taille de pore contrôlable, des propriétés mécaniques, des propriétés dosmose sanguine et une biodégradabilité
