RUBSAMEN, Reid M.,HERST, Charles Vincent Taylor,HECKERMAN, David Earl
申请号：
USUS2014/024443
公开号：
WO2014/159614A1
申请日:
2014.03.12
申请国别(地区):
WO
年份:
2014
代理人:
摘要：
A composition as disclosed is comprised of a plurality of particles and a pharmaceutically acceptable carrier. The particles are comprised of (1) an adjuvant (2) a biocompatible polymer which maybe a co-polymer such as PLGA, and (3) a peptide of a sequence of interest, e.g. a sequence which corresponds to a sequence presented on a surface of a cell infected with a virus. The carrier includes an adjuvant such as a monophosphoryl lipid A (MPL) different from the adjuvant in the particles. The particles may be sized such that they are sufficiently large so as to prevent more than the contents of a single particle from being presented to a single immune system cell.Linvention concerne une composition qui comprend une pluralité de particules et un excipient pharmaceutiquement acceptable. Les particules sont constituées (1) dun adjuvant (2) dun polymère biocompatible pouvant être un copolymère tel que le PLGA et (3) dun peptide dune séquence dintérêt, par exemple une séquence qui correspond à une séquence présentée sur une surface dune cellule infectée par un virus. Lexcipient comprend un adjuvant tel quun monophosphoryl lipide A (MPL) différent de ladjuvant dans les particules. Les particules peuvent être dimensionnées de façon à présenter une taille suffisamment importante pour ne présenter à une seule cellule du système immunitaire que le contenu dune seule particule.
