There is a need for therapeutic agents that inhibit both the EGFR and c-Met signaling pathways to block crosstalk and improve the effectiveness of EGFR targeted therapy. The present application relates to specific binding members that bind to human epidermal growth factor receptor (EGFR). The specific binding member preferably comprises an EGFR antigen binding site that may be located in two or more structural loops of the CH3 domain of the specific binding member. Specific binding members are expected to be applied in the treatment of cancers that express EGFR. [Selection figure] None【課題】クロストークを遮断し、ＥＧＦＲ標的化療法の有効性を改善するために、ＥＧＦＲ及びｃ－Ｍｅｔシグナル伝達経路の両方を阻害する治療剤の必要性がある。【解決手段】 本出願は、ヒト上皮増殖因子受容体（EGFR）に結合する特異的結合メンバーに関する。特異的結合メンバーは、好ましくは、特異的結合メンバーのＣＨ３ドメインの２つ以上の構造ループに位置し得るＥＧＦＲ抗原結合部位を含む。特異的結合メンバーは、ＥＧＦＲを発現しているがんの処置への適用が期待される。【選択図】なし
