MARK ANDERSON,アンダーソン，マーク,RICARDO ATTAR,アタール，リカルド,MICHAEL DIEM,ディエム，マイケル,LINUS HYUN,ヒュン，リナス,STEVEN JACOBS,ジェィコブス，スティーヴン,ALASTAIR KING,キング，アラステア,DONNA KLEIN,クレイン，ドンナ,SHERI MOORES,ムーアズ，シェリ,KARYN O'NEIL,オ,アンダーソン,マーク,アタール,リカルド,ディエム,マイケル,ヒュン,リナス,ジェィコブス,スティーヴン,キング,アラステア,クレイン,ドンナ,ムーアズ,シェリ,オニール,カリン,ピチャ,クリステン
申请号：
JP2018157120
公开号：
JP2019033748A
申请日:
2018.08.24
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要：
To provide monospecific and bispecific epidermal growth factor receptor (EGFR) and/or hepatocyte growth factor receptor (c-Met) fibronectin type III (FN3) domain-containing molecules.SOLUTION: The present invention provides an isolated bispecific FN3 domain-containing molecule comprising a first FN3 domain and a second FN3 domain, the first FN3 domain specifically binding EGFR and blocking binding of epidermal growth factor (EGF) to EGFR, and the second FN3 domain specifically binding c-Met and blocking binding of hepatocyte growth factor (HGF) to c-Met.SELECTED DRAWING: Figure 4【課題】単一特異性及び二重特異性上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）及び／又は肝細胞増殖因子受容体（ｃ－Ｍｅｔ）フィブロネクチンＩＩＩ型（ＦＮ３）ドメイン含有分子の提供。【解決手段】第１のＦＮ３ドメイン及び第２のＦＮ３ドメインを含む単離二重特異性ＦＮ３ドメイン含有分子であって、該第１のＦＮ３ドメインは、ＥＧＦＲと特異的に結合し、上皮成長因子（ＥＧＦ）とＥＧＦＲとの結合をブロッキングし、該第２のＦＮ３ドメインは、ｃ－Ｍｅｔと特異的に結合し、肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）とｃ－Ｍｅｔとの結合をブロッキングする、単離二重特異性ＦＮ３ドメイン含有分子。【選択図】図４
