ALLEGRETTI Marchello (IT),АЛЛЕГРЕТТИ Марчелло (IT),MORIKONI Alessio (IT),МОРИКОНИ Алессио (IT),ARAMINI Andrea (IT),АРАМИНИ Андреа (IT),ChESTA Marija Kandida (IT),ЧЕСТА Мария Кандида (IT),BEKKARI Andre,ALLEGRETTI MARCHELLO,MORIKONI ALESSIO,ARAMINI ANDREA,CHESTA MARIJA KANDIDA,BEKKARI ANDREA,БЕККАРИ Андреа (IT
申请号：
RU2008125433/04
公开号：
RU0002458051C2
申请日:
2006.11.24
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to certain (R)-arylalkylamino derivatives of formula , wherein R is specified in the following values: - 2-thiazolyl substituted by a trifluoromethyl group； -CORa, SO2Ra, wherein Ra is specified in the following values -C1-C5-alkyl, C3-C6- cycloalkyl, phenyl, a heteroaryl group specified in thiophen, furan and pyridine with heteroaryl being unsubstituted or substituted by a group specified in COOH and C1-C4-acyloxy； - ω-aminoalkylamino group of formula , wherein X represents: - linear or branched C1-C6 alkylene； R2 and R3 together with N atom bound therewith form a 3-7-member nitrogen-containing heterocyclic ring of formula , wherein Y represents a single bond； and p is equal to 0 or represents an integer 1 to 3； R1 represents linear or branched C1-C5 alkyl； Ar represents a phenyl group substituted by one or more groups independently specified in benzoyl, heteroarylcarbonyl wherein the heteroaryl group represents furan, 4'-trifluoromethane sulphonyloxy-, 4'-[1-methyl-1-(phenylsulphonyl)ethyl]- and 4'-benzole sulphonyloxy-. The compounds under the invention provides unexpectedly strong inhibiting action on C5a-induced chemotaxis of human PMN.EFFECT: preparing (R)-arylalkylamino derivatives applicable in treating the pathologies dependent from chemotaxic activity of neutrophils and monocytes induced by the C5a complement fraction.6 cl, 1 tbl, 10 exНастоящее изобретение относится к некоторым (R)-арилалкиламинопроизводным формулы (I), где R выбирают из следующих значений: 2-тиазолил, замещенный трифторметильной группой； CORa, SO2Ra, где Ra выбирают из следующих значений: С1-С5-алкил, С3-С6-циклоалкил, фенил, гетероарильная группа, выбранная из тиофена, фурана и пиридина, причем гетероарил является незамещенным или замещенным группой, выбранной из СООН и С1-С4-ацилокси； ω-аминоалкиламино-группа формулы II, где X представляет собой: линейный или разветвленный C1-С6-алкилен； R2 и R3 вместе с атомом N, с к
