FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to (R)-4-(heteroaryl)phenyl compounds of formula ,where X represents heteroatom, selected from -S or O, Y represents H or residue, selected from group, consisting of - linear or branched C1-C4-alkyl, halogen-C1-C3-alkyl； Z represents heteroaryl ring, selected from group, consisting of unsubstituted tetrazole and triazole, pyrazole, thiazole, isoxazole, isothiazole, thiadiazole and oxadiazole, substituted with one hydroxyl group and optionally additionally substituted with linear C1-C4-alkyl. (R)-4-(heteroaryl)phenylethyl derivatives of formula (I), which can be used for application in treatment of diseases, into which C5a-induced human PMN-chemotaxis is involved. Formula (I) compounds, where Z represents tertazole, is obtained by interaction of formulacompound with trimethylsililazide.EFFECT: obtaining (R)-4-(heteroaryl)phenylethyl derivatives, possessing high selectivity and activity in inhibition of C5a-induced chemotaxis of neutrophils.7 cl, 1 tbl, 3 exИзобретение относится к (R)-4-(гетероарил)фенилэтильным соединениям формулы (I), где Х представляет собой гетероатом, выбранный из -S или О, Y представляет собой Н или остаток, выбранный из группы, состоящей из - линейного или разветвленного C1-C4-алкила, галоген-С1-С3-алкила； Z представляет собой гетероарильное кольцо, выбранное из группы, состоящей из незамещенного тетразола и триазола, пиразола, тиазола, изооксазола, изотиазола, тиадиазола и оксадиазола, замещенного одной гидроксильной группой и необязательно дополнительно замещенного линейным С1-С4-алкилом. (R)-4-(гетероарил)фенилэтильные производные формулы (I), которые можно использовать для применения при лечении заболеваний, в которые вовлечен С5а индуцированный PMN-хемотаксис человека. Соединения формулы (I), где Z представляет собой тетразол, получают путем взаимодействия соединения формулы (II) с триметилсилилазидом. Технический результат - (R)-4-(гетероарил)фенилэтильные производные, обладающ
