The disclosure relates to a dosage forms and combinations of dosage forms useful for effective oral administration of drugs which are otherwise unsuitable for oral administration, owing to acid- and/or protease-mediated degradation. The dosage forms include a self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) with which the drug is combined and an antacid. When co-administered to a mammal, the dosage form(s) can prevent drug degradation by the strong acid and digestive enzymes normally present in the gastric environment, and can improve water-soluble drug absorption in gastrointestinal (GI) tract. The dosage forms can be used to effectively administer insulin by an oral route, for example, such as in the form of a powder that can be stored for long periods and reconstituted with water or another fluid shortly before administration.La présente invention concerne une forme pharmaceutique et des combinaisons de formes pharmaceutiques utiles pour l'administration par voie orale efficace de médicaments qui sont autrement inadaptés pour l'administration orale, en raison d'une dégradation médiée par acide et/ou protéase. Les formes pharmaceutiques comprennent un système d'administration de médicament auto-microémulsifiant (SMEDDS) avec lequel le médicament est combiné et un antiacide. Lorsqu'elle(s) est/sont co-administrée(s) à un mammifère, la ou les forme(s) pharmaceutique(s) peu(ven)t prévenir la dégradation de médicaments par l'acide fort et les enzymes digestives normalement présentes dans l'environnement gastrique, et peut améliorer l'absorption de médicaments hydrosolubles dans le tractus gastro-intestinal (GI). Les formes pharmaceutiques peuvent être utilisées pour administrer efficacement de l'insuline par voie orale, par exemple, telle que sous la forme d'une poudre qui peut être conservée pendant de longues durées et reconstituées avec de l'eau ou un autre fluide juste avant l'administration.
