The disclosure relates to a dosage forms and combinations of dosage forms useful for effective oral administration of drugs which are otherwise unsuitable for oral administration, owing to acid- and/or protease-mediated degradation. The dosage forms include a self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) with which the drug is combined and an antacid. When co-administered to a mammal, the dosage form(s) can prevent drug degradation by the strong acid and digestive enzymes normally present in the gastric environment, and can improve water-soluble drug absorption in gastrointestinal (GI) tract. The dosage forms can be used to effectively administer insulin by an oral route, for example, such as in the form of a powder that can be stored for long periods and reconstituted with water or another fluid shortly before administration.La présente invention concerne une forme pharmaceutique et des combinaisons de formes pharmaceutiques utiles pour ladministration par voie orale efficace de médicaments qui sont autrement inadaptés pour ladministration orale, en raison dune dégradation médiée par acide et/ou protéase. Les formes pharmaceutiques comprennent un système dadministration de médicament auto-microémulsifiant (SMEDDS) avec lequel le médicament est combiné et un antiacide. Lorsquelle(s) est/sont co-administrée(s) à un mammifère, la ou les forme(s) pharmaceutique(s) peu(ven)t prévenir la dégradation de médicaments par lacide fort et les enzymes digestives normalement présentes dans lenvironnement gastrique, et peut améliorer labsorption de médicaments hydrosolubles dans le tractus gastro-intestinal (GI). Les formes pharmaceutiques peuvent être utilisées pour administrer efficacement de linsuline par voie orale, par exemple, telle que sous la forme dune poudre qui peut être conservée pendant de longues durées et reconstituées avec de leau ou un autre fluide juste avant ladministration.
