MULLER GEORGE W.,뮬러, 조지, 더블유.,SAINDANE MANOHAR T.,사인다네, 마노하르, 티.,GE CHUANSHENG,게, 촨솅,CHEN ROGER,첸, 로저
申请号：
KR1020137003558
公开号：
KR1020130029442A
申请日:
2006.06.29
申请国别(地区):
KR
年份:
2013
代理人:
摘要：
The present invention provides new processes for the preparation of unsubstituted and substituted 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione compounds which are useful, for example, for preventing or treating diseases or conditions related to an abnormally high level or activity of TNF-±. The invention can provide improved and/or efficient processes for the commercial production of unsubstituted and substituted 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione compounds, including, but not limited to, unsubstituted 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione.본 발명은 예를 들어, 비정상적으로 높은 TNF-α의 농도 또는 활성과 관련된 질환 또는 질병을 예방하거나 치료하는데 유용한, 비치환 및 치환된 4-아미노-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 화합물의 새로운 제조 방법을 제공한다. 본 발명은 비치환된 4-아미노-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (이에 제한되지는 않음)을 비롯한 비치환 및 치환된 4-아미노-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 화합물의 상업적 제조를 위한 개선되고/거나 효율적인 방법을 제공할 수 있다.
