FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to organic chemistry, namely new 3,8-diaminotetrahydroquinoline derivatives of formula (1a) or to their pharmaceutically acceptable salts wherein X represents CH2, C=O or CH-OR； m is 1 or 2； Ar represents a phenyl group or a 5-merous or 6-merous aromatic heterocyclic group having one element specified in S and N, (wherein the phenyl group may be substituted by 1-2 halogen atoms)； each R1 and R2 represents a hydrogen atom； R3 represents a C1-C6 alkyl group or indolyl-C1-4 alkyl group (the indolyl group is optionally substituted by a C1-C6 alkyl group or a halogen atom), n is 0； R4 and R5 which may be identical or different, each represents a hydrogen atom or a C1-C6 linear or branched alkyl group； each R6 and R7 represents a hydrogen atom； and R represents a hydrogen atom. Also, the present invention refers to a drug preparation and a pharmaceutical composition of the basis of the compound of formula (1a), to the compound of formula (F1), to a method for preparing an intermediate compound (e).EFFECT: there are prepared new 3,8-diaminotetrahydroquinoline derivatives which possess high GHS-R antagonist activity.10 cl, 1 tbl, 124 exНастоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 3,8-диаминотетрагидрохинолина формулы (1а) или к их фармацевтически приемлемым солям, где Х представляет СН2, C=O или CH-OR； m является числом 1 или 2； Ar представляет фенильную группу или 5-членную или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, имеющую один элемент, выбранный из S и N (где фенильная группа может быть замещена 1-2 атомами галогена)； R1 и R2 каждый представляет атом водорода； R3 представляет С1-С6 алкильную группу или индолил-C1-4 алкильную группу (при этом индолильная группа необязательно замещена С1-С6 алкильной группой или атомом галогена), n является числом 0； R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, каждые представляют атом во
