The present invention relates to alkylidine substituted heterocyclyl derivatives of formula (1) which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particulalrly FabI inhibitors I in which P, Q, Ri, R2, R3 and "n" have the same meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable stereoisomers thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in inhibiting Enoyl-ACP reductase enzyme (FABI) activity. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitory compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitory compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.La présente invention concerne des dérivés dhétérocyclyl substitués par alkylidine de formule (1), qui peuvent être thérapeutiquement utiles comme agents antibactériens, plus particulièrement comme inhibiteurs de FabI I dans lesquels P, Q, Ri, R2, R3 et « n » ont les même sens donnés dans la description, et des sels pharmaceutiquement acceptables ou des stéréoisomères pharmaceutiquement acceptables de ces derniers qui sont utiles pour le traitement et la prévention de maladies ou troubles, en particulier leur utilisation pour des maladies ou troubles dans lesquels il y a un avantage à inhiber lactivité enzyme enoyl-ACP réductase (FABI). La présente invention concerne également des procédés pour la synthèse et ladministration des composés inhibiteurs de FabI. La présente invention concerne également des formulations pharmaceutiques comprenant au moins un des composés inhibiteurs de FabI conjointement avec un support, un diluant ou un excipient pharmaceutiquement acceptable pour ces derniers.
