The present invention relates to fused pyridine derivatives of formula (1) which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particulalrly FabI inhibitors, in which P, Q, R1, R2, R3 and "n" have the same meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in inhibiting Enoyl-ACP reductase enzyme (FABI) activity. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitory compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitory compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.La présente invention concerne des dérivés pyridine fondus de formule (1) qui peuvent être thérapeutiquement utiles en tant quagents antibactériens, plus particulièrement des inhibiteurs de FabI. Dans lesquels P, Q, R1, R2, R3 et "n" ont les mêmes significations données dans la description, et des sels et stéréoisomères pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui sont utiles dans le traitement et la prévention de maladies ou de trouble, en particulier leur utilisation dans des maladies ou un trouble où il y a un avantage dans linhibition de lactivité de lenzyme Enoyl-ACP réductase (FABI). La présente invention concerne également des procédés de synthèse et dadministration des composés inhibiteurs de FabI. La présente invention concerne également des formulations pharmaceutiques comprenant au moins un des composés inhibiteurs de FabI conjointement à un support, diluant ou excipient pharmaceutiquement acceptable associé.
