Derivatives of 2-phenyl-3-hydroxyquinoline-4(1H)-one of the general formula (II), where X represents a nitro group, amino group, and Y represents an atom of halogen, oxygen or sulphur substituted by C1 to C6 alkyl or phenyl group, whereby both the alkyl and phenyl group may be further substituted and the substituents may be identical or different, or by nitrogen substituted independently by hydrogen, C1 to C6 alkyl, C1 to C6 alkyl, which may be substituted among others by halogen, hydroxy, C1 to C4 alkoxy or C1 to C4 alkylamino group, or may form a saturated or unsaturated heterocyclic ring with 5 to 7 atoms, where the individual ring atoms comprise atoms of carbon, and any of the carbon atoms may be substituted by an atom of nitrogen, sulphur or oxygen, X and Y together form an imidazo group, or imidazo group substituted by C1 to C6 alkyl, which may be substituted among others by halogen, hydroxy, C1 to C4 alkoxy or C1 to C4 alkylamino group, CHO or acetylgroup, or a heterocyclic ring with 5 to 6 atoms, where the ring atoms may be further substituted. Methods of preparation of these compounds are described. In addition, their cytostatic, cytotoxic, antiproliferation and immunosuppressive activity is described including examples of their potential pharmacological and pharmaceutical utilization.Linvention concerne les dérivés de 2-phényl-3-hydroxyquinoline-4(1H)-one de formule générale (II) où X représente un groupe nitro, un groupe amino, et Y représente un atome dhalogène, doxygène ou de soufre substitué par un groupe alkyle ou phényle en C1 à C6, de manière à ce que les deux groupes alkyle et phényle puissent être en outre substitués et que les substituants puissent être identiques ou différents, ou par un atome dazote substitué indépendamment par un atome dhydrogène, un groupe alkyle en C1 à C6, un groupe alkyle en C1 à C6 qui peut être substitué entre autres par un atome dhalogène, un groupe hydroxy, un groupe alcoxy en C1 à C4 ou un groupe alkylamino en C1 à C4
