The present invention relates to a fused aminodihydrothiazine derivative of formula (I): wherein R is hydrogen or C1 -6 alkyl,optionally substituted by one to five halogen atoms n is 0,1,2 or 3 Ar is phenyl or a 5-or 6-membered heteroaromatic group containing 1,2 or 3 N atoms,which Ar is optionally substituted by one to three substituents selected from hal, hydroxyl,-CN,C1-6alkyl,C2-3alkenyl,C2-3alkynyl,C-6alkoxy,C3-6cycloalkoxy and pyrazine,where C1-6alkyl and C1-6alkoxy are optionally substituted by one to three halogen atoms and pharmaceutically acceptable salts thereof which compound has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease1 caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.La présente invention concerne un dérivé daminodihydrothiazine fusionné de formule (I) : dans laquelle, R est un hydrogène ou un alkyle en C1 à C6 éventuellement substitué par un à cinq atomes dhalogène n est égal à 0, 1, 2 ou 3 et Ar est un phényle ou un groupe hétéroaromatique à 5 ou 6 chaînons contenant 1, 2 ou 3 atomes de N, Ar étant éventuellement substitué par un à trois substituants sélectionnés parmi un halogène, un hydroxyle, -CN, un alkyle en C1 à C6, un alcényle en C2 à C3, un alcynyle en C2 à C3, un alkoxy en C1 à C6, un cycloalkoxy en C3 à C6 et une pyrazine, lalkyle en C1 à C6 et lalkoxy en C1 à C6 étant éventuellement substitués par un à trois atomes dhalogène. Linvention porte, en outre, sur des sels pharmaceutiquement acceptables dudit dérivé. Ledit composé possède un effet inhibiteur sur la production dAβ ou sur BACE1, et peut être utilisé en tant quagent prophylactique ou thérapeutique pour une maladie neurodégénérative provoquée par lAβ, telle que, par exemple, une démence de type maladie dAlzheimer.
