The following formula (I) Wherein a hydrogen atom, or X is a C 1-6 alkyl group, C 1-6 alkylene group, or -O- Y is a (an integer from 1 to 5 n) (CH 2) n-, Z is, -NHCONHR B or -CONHR A (Where, n is not 1 when Z represents a -NHCONHR B) I shows the. However, R A is a C 1-6 alkyl group substituted with 1 to 3 groups selected from the group consisting of a hydroxyl group and -CONH 2, Represented a hydrogen atom, or a] a C 1-6 alkyl group substituted with 1 to 3 groups selected from the group consisting of hydroxyl -CONH 2 and R B is, C- Chiogurushito phenyl 1 - Le Alternatively, the absorption inhibitory activity, such as glucose, a hydrate thereof, gluco inhibit the activity of both SGLT1 and SGLT2 and SGLT1 activity inhibits or acceptable salt thereof or a pharmaceutically compounds - acetic etc. urinary glucose excretion action, it is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes in addition to the suppression of absorption.下記式(I)[式中、Xは、水素原子、又はC1-6アルキル基であり、Yは、C1-6アルキレン基、又は-O-(CH2)n-(nは1から5の整数を示す)であり、Zは、-CONHRA又は-NHCONHRB(ただし、Zが-NHCONHRBを示すときにnは1ではない)を示す。ただし、RAは、水酸基および-CONH2からなる群より選ばれる1~3個の基で置換されたC1-6アルキル基であり、RBは、水素原子、又は水酸基および-CONH2からなる群より選ばれる1~3個の基で置換されたC1-6アルキル基を示す]で表されるC-フェニル 1-チオグルシト-ル化合物若しくはその製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物は、SGLT1活性を阻害してグルコース等の吸収抑制作用により、あるいは、SGLT1及びSGLT2の双方の活性を阻害してグルコ-ス等の吸収抑制に加え尿糖排泄作用による、糖尿病の予防又は治療剤として有用である。
