The present invention provides 4-isopropylphenyl glucitol compounds which have no tendency to accumulate in the body and which inhibit SGLT1 activity to suppress postprandial hyperglycemia (or impaired glucose tolerance) through suppression of glucose absorption in the small intestine, whereby the compounds, for example, can suppress the onset of diabetes and metabolic syndrome or can treat these diseases. A 4-isopropylphenyl glucitol compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 represents a hydrogen atom, etc., R2 represents a methyl group, etc., R3 represents a C1-4 alkyl group substituted with an amino group(s), etc., and R4 represents a hydrogen atom, etc.【課題】体内貯留性の傾向がなく、ＳＧＬＴ１活性を阻害し、小腸でのグルコース等の吸収を抑制することで、食後高血糖（又は耐糖能異常）を抑制し、それにより、例えば、糖尿病やメタボリックシンドロームの発症を抑制する、若しくは、それらの疾患を治療することができる４－イソプロピルフェニル グルシトール化合物を提供する。【解決手段】下記式（Ｉ）で表される４－イソプロピルフェニル グルシトール化合物又はその製薬学的に許容される塩。【化１】式中、Ｒ１は水素原子等を示し、Ｒ２はメチル基等を示し、Ｒ３はアミノ基で置換されたＣ１－４アルキル基等を示し、Ｒ４は水素原子等を示す。【選択図】なし
