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1-置換-7-(β-D-グリコピラノシルオキシ)(アザ)インドール化合物、及びそれを含有する医薬
专利权人:
キッセイ薬品工業株式会社
发明人:
伏見 信彦,米窪 滋,大野 孝介
申请号:
JP2007503648
公开号:
JP5020065B2
申请日:
2006.02.14
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
The invention provides compounds having an inhibitory effect on SGLT1 and SGLT2 / or can be used as a prophylactic or therapeutic SOLVED diabetes, postprandial hyperglycemia, impaired glucose tolerance, obesity, and other diabetic complications. Acceptable salt thereof or a pharmaceutically prodrug thereof, 1-substituted -7- (β-D- Glico pyranosyl oxy) or (aza) indole compound represented by the resolution means the general formula (I), a or hydrate or solvate that. [Formula 1] (Wherein, represents a halogen atom or the like R 1 X represents a carbon atom or a nitrogen atom hydrogen atom is bonded represents a hydrogen atom, etc. R 2 n represents an integer of 0~3 Q is A represents an aryl group or a heteroaryl group which may have a substituent). represents an alkylene or alkenylene group which may have an oxygen atom or a sulfur atom in the chain None [Selection Figure]【課題】 糖尿病、食後高血糖、耐糖能異常、糖尿病性合併症及び肥満症等の予防又は治療薬として用いることができるSGLT1及び/又はSGLT2の阻害作用を有する化合物を提供する。【解決手段】 一般式(I)で表される1-置換-7-(β-D-グリコピラノシルオキシ)(アザ)インドール化合物若しくはそのプロドラッグ又はその薬理学的に許容される塩、又はその水和物若しくは溶媒和物。【化1】(式中、R1はハロゲン原子等を表し;nは0~3の整数を表し;R2は水素原子等を表し;Xは水素原子等が結合した炭素原子又は窒素原子を表し;Qは鎖中に酸素原子又は硫黄原子を有していてもよいアルキレン基又はアルケニレン基を表し;Aは置換基を有していてもよいアリール基又はヘテロアリール基を表す。)【選択図】 なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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