FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where Ar denotes a phenyl group substituted with piperazine or benzo[d]thiazole, with a phenyl part bonded to B, where the piperazine or benzo[d]thiazole can be unsubstituted or substituted with substitutes selected from alkyl or acetyl； B denotes -O-； R1 denotes hydrogen； R2 denotes S(O)2R4 or C(O)(CH2)n-C(O)OR5； R3 denotes halogen； R4 denotes an aryl which can be unsubstituted or substituted with substitutes selected from a group comprising halogen, alkyl, fluoroalkyl, alkoxy and trifluoromethoxy； R5 denotes hydrogen； n is a whole number from 1 to 3. The invention also relates to a method of producing said compounds and a pharmaceutical composition for treating metabolic disorders associated with insulin resistance or hyperglycaemia, based on said compounds.EFFECT: novel compounds are obtained, which can be used in medicine to treat type 2 diabetes, obesity, glucose intolerance, dyslipidaemia, hyperinsulinaemia, atherosclerotic disease, polycystic ovary syndrome, coronary artery disease, hypertension or non-alcoholic fatty liver disease.28 cl, 3 dwg, 4 tbl, 22 exИзобретение относится к соединениям, представленным общей формулой (I):и к их фармацевтически приемлемым солям,где Ar представляет собой фенильную группу, замещенную пиперазином или бензо[d]тиазолом, с фенильной частью, соединенной с В, причем пиперазин или бензо[d]тиазол может быть незамещен или замещен заместителями, выбранными из алкила или ацетила； В представляет собой -O-； R1 представляет собой водород； R2 представляет собой S(O)2R4 или C(O)(CH2)n-C(O)OR5； R3 представляет собой галоген； R4 представляет собой арил, который может быть незамещен или замещен заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, алкил, фторалкил, алкокси и трифторметокси； R5 представляет собой водород； n является целым числом от 1 до 3. Изобретение также относится к способу получения указан
