GRAINGER DAVID JOHN,그레인저, 데이비드, 존,FOX DAVID JOHN,폭스, 데이비드, 존
申请号：
KR1020147018079
公开号：
KR1020140106635A
申请日:
2006.06.14
申请国别(地区):
KR
年份:
2014
代理人:
摘要：
The invention relates inter alia to a compound of general formula (I) or (I'): wherein z is 1,2 or 4； X is -CO-Y k -(R 1 ) n or SO 2 -Y k -(R 1 ) n ； k is 0 or 1； Y is a cycloalkyl or polycyloalkyl group (such as an adamantyl, adamantanemethyl, bicyclooctyl, cyclohexyl, cyclopropyl group)； or is a cycloalkenyl or polycycloalkenyl group； each R 1 is independently selected from hydrogen or an alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkenyl, alkynyl or alkylamino radical of 1 to 20 carbon atoms (for example of 5 to 20 carbon atoms, of 8 to 20 carbon atoms, of 9 to 20 carbon atoms, of 10 to 18 carbon atoms, of 12 to 18 carbon atoms, of 13 to 18 carbon atoms, of 14 to 18 carbon atoms, of 13 to 17 carbon atoms)； or each R 1 is independently selected from fluoro, chloro, bromo, iodo, hydroxy, oxyalkyl, amino, aminoalkyl or aminodialkyl radical； and n is any integer from 1 to m, where m is the maximum number of substitutions permissible on the cyclo-group Y (such that n=1 if k=0, such that the R 1 group is bonded directly to the carbonyl or sulfonyl group)； provided that simultaneously X cannot be an undec-10-en-1-oyl group and z be equal to 1 or 2； or alternatively R 1 is selected from a peptido radical having from 1 to 4 peptidic moieties linked together by peptide bonds.본 발명은 염증성 질병을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한, 일반식(I)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 약제학적 조성물 및 용도를 제공한다:여기서, z는 1 또는 2이고；X는 -CO-Yk-(R1)n이고；k는 0 또는 1이며；Y는 시클로알킬 또는 폴리시클로알킬기이고；R1은 분지쇄 알킬기이고； 그리고 n은 1부터 m까지의 정수로서, 여기서 m은 시클로기인 Y에 대해 허용될 수 있는 치환의 최대수이고, k=0 이면 n=1이고, 그리고 R1기는 카르보닐 또는 설포닐기와 직접적으로 결합하며； 그리고화합물은 아미드기에 의해 알킬기인 -Yk-(R1)n에 연결된 아미노 락탐 고리를 포함하고, 여기서 아미드 카르보닐의 탄소 원자에 대해 2-위치에서의 알킬기의 탄소 원자는 단일 결합에 의해 아미드 카보닐기 및 3 개의 다른 탄소 원자에 각각 연결되고, 그리고 여기서 2-위치 탄소 원자는 본질적으로 4면체 결합각을 갖는다.
