The present invention relates to a combination comprising a proteasome inhibitor and a cyclic peptide that comprises an exposed Arg-Gly-Asp (RGD) moiety. In particular, the present invention relates to a combination comprising a proteasome inhibitor selected from the group consisting of: a boronate, an epoxyketone, a peptide aldehyde and a P-lactone protease inhibitor and a cyclic peptide that comprises an exposed Arg-Gly-Asp (RGD) moiety. More particularly, the present invention relates to a combination comprising a proteasome inhibitor selected from the group consisting of: bortezomib, delanzomib, ixazomib, carfilzomib, oprozomib, MG132 and marizomib and a cyclic peptide that comprises an exposed Arg-Gly-Asp (RGD) moiety.La presente invención se refiere a una combinación que comprende un inhibidor de proteasoma y un péptido cíclico que comprende un radical Arg-Gly-Asp (RGD) expuesto en particular, la presente invención se refiere a una combinación que comprende un inhibidor de proteasoma seleccionado del grupo que consiste en: un boronato, una epoxicetona, un aldehído peptídico y un inhibidor de la proteasa ß-lactona y un péptido cíclico que comprende un radical Arg-Gly-Asp (RGD) expuesto más particularmente, la presente invención se refiere a una combinación que comprende un inhibidor de proteasoma seleccionado del grupo que consiste en: bortezomib, delanzomib, ixazomib, carfilzomib, oprozomib, MG132 y marizomib y un péptido cíclico que comprende un radical Arg-Gly-Asp (RGD) expuesto.
