Haemostatic wound dressings are described. The dressings comprise a non-colloidal porous dressing material, and a plurality of fibrinogen-binding peptides immobilised to the non-colloidal porous dressing material, wherein each fibrinogen-binding peptide comprises: an amino acid sequence Gly-Pro-Arg-Xaa (SEQ ID NO: 1 ) at an amino-terminal end of the peptide, wherein Xaa is any amino acid other than Val, preferably Pro, Sar, or Leu； or an amino acid sequence Gly-His-Arg-Xaa (SEQ ID NO: 2) at an amino-terminal end of the peptide, wherein Xaa is any amino acid other than Pro. The dressings are able to accelerate haemostasis without requiring enzymatic activity. In particular, the dressings to do not rely on the action of exogenous thrombin, and can be stored long-term at room temperature in solution. Methods of making the dressings, and use of the dressings to control bleeding are also described.Cette invention concerne des pansements hémostatiques pour plaies, lesdits pansements comprenant un matériau de pansement poreux non colloïdal, et une pluralité de peptides se liant au fibrinogène immobilisés sur le matériau de pansement poreux non colloïdal. Chaque peptide se liant au fibrinogène comprend : une séquence d'acides aminés Gly-Pro-Arg-Xaa (SEQ ID No: 1) à une extrémité amino-terminale du peptide, Xaa étant tout acide aminé autre que Val, de préférence Pro, Sar, ou Leu； ou une séquence d'acides aminés Gly-His-Arg-Xaa (SEQ ID No: 2) à une extrémité amino-terminale du peptide, où Xaa est tout acide aminé autre que Pro. Les pansements selon l'invention sont capables d'accélérer l'hémostase sans faire appel à une activité enzymatique. En particulier, les pansements selon l'invention ne se fondent pas sur l'action de thrombine exogène, et peuvent être stockés à long terme à température ambiante en solution. Des procédés de fabrication desdits pansements, et leur utilisation pour juguler le saignement sont également décrits.
