The present invention is directed to a novel method for reducing intrapatient variability in pharmaceutically active agent which is suitably not absorbed in the stomach, such as paracetamol, containing formulations in patients having gastric dysmotility, or a method of improving analgesia in a diabetic patient, or improving absorption of an active agent is a patient with gastric dysmotility, which methods comprises administering orally to said patient in need thereof a pharmaceutical dosage form comprising a first active agent, calcium carbonate, at least one first binding agent, and at least one disintegrating agent as intragranular components in the form of a granulate, and as an extragranular component at least one hydrophilic colloid, an optionally a second binding agent, calcium carbonate, a super disintegrant, and a second active agent.La présente invention porte sur un nouveau procédé pour réduire une variabilité entre patients pour un agent pharmaceutiquement actif qui nest pas absorbé de façon appropriée dans lestomac, tel que le paracétamol, contenant des préparations chez des patients ayant une dysmotilité gastrique, ou sur un procédé damélioration danalgésie chez un patient diabétique, ou damélioration de labsorption dun agent actif chez un patient avec une dysmotilité gastrique, lesquels procédés comprennent ladministration orale audit patient nécessitant celle-ci dune forme de dosage pharmaceutique comprenant un premier agent actif, du carbonate de calcium, au moins un premier agent liant, et au moins un agent de désintégration sous la forme de composants intragranulaires sous la forme dun granulé, et sous la forme dun composant extragranulaire dau moins un colloïde hydrophile, et, facultativement, un second agent liant, du carbonate de calcium, un super désintégrant et un second agent actif.
