The present invention relates to improvements in compositions containing peptides that are ligands of the GHS receptor, or pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for preparing such compositions, and methods of using such compositions to treat mammals. In particular, the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a pamoate salt of H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH, which is a ligand of the GHS receptor and in which, after subcutaneous or intramuscular administration to a subject, the peptide forms an in situ depot at physiological pH that is slowly dissolved and released into the body fluid and bloodstream. The present invention may further comprise an organic component such as dimethylacetamide (DMA) or polyethylene glycol with an average molecular weight lower than 1000.Изобретение относится к фармацевтической композиции прозрачного раствора, геля или полутвердого вещества, или суспензии, содержащей пептид структуры Н-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2, который действует как лиганд рецептора GHS, или его фармацевтически приемлемую соль, в которой данный пептид образует депо in situ после подкожной или внутримышечной инъекции субъекту, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит ПЭГ и указанный пептид находится в виде памоатной соли.Винахід стосується фармацевтичної композиції прозорого розчину, гелю або напівтвердої речовини, або суспензії, яка містить пептид відповідно до структури Н-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH, який діє як ліганд рецептора GHS, або його фармацевтично прийнятну сіль, в якій даний пептид утворює депо in situ після підшкірної або внутрішньомязової інєкції субєкту, де фармацевтична композиція додатково містить ПЕГ і вказаний пептид знаходиться у вигляді памоатної солі.
