This invention is a composition comprising an acceptable salt of the peptide ligands of the GHS receptor or a pharmaceutically , method for producing the composition , and to an improved method for using the composition to treat a mammal . More particularly, the present invention is a ligand for the GHS receptor , then the object to be administered into the subcutaneous or intramuscular peptides are gradually dissolved to form an in situ depot (depot) at physiological pH of the body fluid and released into the blood stream , H- Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH 2 of the invention relates to pharmaceutical compositions comprising the pamoate salt . The invention may further comprise an organic component , such as polyethylene glycol or dimethylacetamide (DMA) having an average molecular weight of less than 1000.본 발명은 GHS 수용체의 리간드인 펩타이드 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 조성물, 상기 조성물의 제조 방법, 및 상기 조성물을 포유류 치료에 이용하는 방법에 대한 개선에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은, GHS 수용체의 리간드이며, 개체에게 피하 또는 근육내로 투여된 후 펩타이드가 서서히 용해되어 체액 및 혈류로 방출되는 생리 pH에서 인 시츄 데포(depot)를 형성하는, H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2의 파모에이트 염을 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 평균 분자량 1000 미만의 폴리에틸렌 글리콜 또는 디메틸아세트아미드 (DMA)와 같은 유기 성분을 추가로 포함할 수 있다.
