Novel 2,3,5-substituted thiophene compounds as protein kinase inhibitors

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专利权人:

テグ－キョンブク・メディカル・イノベーション・ファウンデーション;コリア・インスティテュート・オブ・サイエンス・アンド・テクノロジー

发明人:

テ・ポ・シム,ウ・ヨン・ホ,チ・マン・ソン,ホ・チョン・ユン,スン・ヘ・チェ,ハン・ナ・チョ,ファン・クン・チェ,ナム・トゥ・キム,チュン・ポム・ソン,ウン・ファ・コ,ヒョン・キョン・キム,チュン・フイ・チョ,ソク・ヨン・カン,ソ・ヨン・キム,イ・キョン・コ,スン・ヨン・イ,ソク・キョン・ユン,チェ・ヒョン・ペ

申请号：

JP2020088146

公开号：

JP2020143118A

申请日:

2020.05.20

申请国别(地区):

JP

年份:

2020

代理人:

摘要：

Problem to be solved: to provide a novel compound having inhibitory activity against drug resistance point mutation of FLT3 as a target therapeutic agent of acute myeloid leukemia (AML), and anticancer agent containing the compound as an active component.Solution: a chemical compound, represented by formula II, a 2,3,5-substituted thiophene compound, a pharmaceutically acceptable salt, its hydrate, its solvate, and a compound selected from the group consisting of its stereoisomer and geometric isomer.[Z is O； a is phenyl group； R1 is halo； R2 is h； n is 1 to 3)No selection【課題】急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）の標的治療剤としてＦＬＴ３の薬物耐性点突然変異に対しても阻害活性を有する新しい化合物、及び前記化合物を活性成分として含む抗癌剤の提供。【解決手段】下記化学式１ａで表される２，３，５－置換チオフェン化合物、その薬学的に許容される塩、その水和物、その溶媒和物およびその立体異性体および幾何異性体からなる群より選択された化合物。［ＺはＯ；Ａはフェニル基等；Ｒ１はハロ等；Ｒ２はＨ；ｎは１～３の整数］【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/