Provided is a compound having an excellent Pim inhibition activity and useful as a medicinal agent. A thiazolidine derivative represented by general formula (1) (wherein X represents O, S or NH R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group at least one of the dotted lines is a double bond Z1, Z2 and Z6 independently represent C, CH or N Z3, Z4, Z5, Z7 and Z8 independently represent C, CH, N, NH, O or S Y represents a bivalent hydrocarbon group which has at least one C6-14 aromatic hydrocarbon group and may have a substituent, a bivalent aromatic heterocyclic group which may have a substituent, or a bivalent C2-12 aliphatic hydrocarbon group Am represents an amino group, a mono-substituted amino group, a di-substituted amino group, or a nitrogenated saturated heterocyclic group which may have a substituent and R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, a halogenoalkoxy group, or the like) or a salt thereof.Linvention concerne un composé ayant une excellente activité dinhibition de Pim et utile comme agent médicinal. Linvention concerne un dérivé de thiazolidine représenté par la formule générale (1) (dans laquelle X représente O, S ou NH R3 représente un atome dhydrogène ou un groupe alkyle au moins lune des liaisons en pointillés est une double liaison Z1, Z2 et Z6 représentent indépendamment C, CH ou N Z3, Z4, Z5, Z7 et Z8 représentent indépendamment C, CH, N, NH, O ou S Y représente un groupe hydrocarboné bivalent qui a au moins un groupe hydrocarboné aromatique en C6-14 et peut avoir un substituant, un groupe hétérocyclique aromatique bivalent qui peut avoir un substituant ou un groupe hydrocarboné aliphatique en C2-12 bivalent Am représente un groupe amino, un groupe amino monosubstitué, un groupe amino disubstitué ou un groupe hétérocyclique saturé azoté qui peut avoir un substituant et R1 et R2 représentent indépendamment un atome dhydrogène, un atome dhalogène, un groupe alcoxy, un groupe halogénoalcoxy ou sim
