The invention provides compounds of the formula (1) or salts or tautomers thereof； wherein: Q is SO or SO2； n is 1 or 2； R1 is selected from hydrogen and a non-aromatic C1-6 hydrocarbon group； R2 and R3 are independently selected from hydrogen and a C1-6 hydrocarbon group； or R2 and R3 together with the carbon atom to which they are attached form a carbonyl group (C=O), a cyclopropane-1,1-diyl group or a cyclobutane-1,1-diyl group； or R together with R2 forms a C2-4 alkylene linker which is optionally substituted with one or more substituents selected from a C1-4 hydrocarbon group, halogen, hydroxy and amino； R4 and R5 are independently selected from hydrogen and a non-aromatic C1-6 hydrocarbon group； or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached form a cyclopropane-1,1-diyl group or a cyclobutane-1,1-diyl group； and Ar1 is selected from phenyl, thiophenyl and furanyl,each being optionally substituted. The compounds are useful in medicine, for example in the treatment of diseases, such as cancers.L'invention concerne des composés de formule (1) ou des sels ou des tautomères de ceux-ci ； dans la formule : Q représente SO ou SO2 ； n vaut 1 ou 2 ； R1 est choisi parmi l'hydrogène et un groupe hydrocarboné en C1-6 non aromatique ； R2 et R3 sont indépendamment choisis parmi l'hydrogène et un groupe hydrocarboné en C1-6 ； ou R2 et R3 conjointement avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés forment un groupe carbonyle (C=O), un groupe cyclopropane-1,1-diyle ou un groupe cyclobutane-1,1-diyle ； ou R conjointement avec R2 forment un lieur alkylène en C2-4 éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi un groupe hydrocarboné en C1-4 , halogène, hydroxy et amino ； R4 et R5 sont indépendamment choisis parmi l'hydrogène et un groupe hydrocarboné en C1-6 non aromatique ； ou R4 et R5 forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés un groupe cyclopropane-1,1-diyle ou un groupe cyclobutane-1,1-diyle ； et Ar1 e
