The present invention relates to a new process for obtaining crystalline Lercanidipine.HCl Form V. The process includes (i) crystallization from a mixture of iPrOAc and an aprotic polar organic solvent, such as ACN, Me2CO, DMF or DMA or (ii) slurrying Lercanidipine.HCl in iPrOAc. More in details, crystalline Lercanidipine.HCl, preferably Form I, is normally dissolved in DMF or DMA whereas amorphous Lercanidipine.HCl is normally dissolved in ACN or acetone. When Lercanidipine.HCl is slurried in iPrOAc, this is preferably done using amorphous Lercanidipine.HCl.La présente invention porte sur un nouveau procédé pour lobtention de la forme cristalline V de la lercanidipine.HCl. Le procédé comprend (i) la cristallisation à partir dun mélange diPrOAc et dun solvant organique polaire aprotique, tel que ACN, Me2CO, DMF ou DMA, ou (ii) la mise en suspension épaisse de lercanidipine.HCl dans iPrOAc. Plus en détail, la lercanidipine.HCl cristalline, de préférence la forme I, est normalement dissoute dans du DMF ou du DMA alors que la lercanidipine.HCl amorphe est normalement dissoute dans de lACN ou de lacétone. Lorsque la lercanidipine.HCl est mise en suspension épaisse dans iPrOAc, ceci est de préférence effectué à laide de lercanidipine.HCl amorphe.
