The present disclosure describes furopyridine and thienopyridinecarboxamide compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: X is S or O； A5 is N or C—R5； CyA is a 5- to 6-membered monocyclic heteroaryl group, and the ring atom of the heteroaryl group forming CyA is 1, 2 or 3 heteroaryls selected from carbon atom and N, O and S A 5-6 membered monocyclic heteroaryl group consisting of atoms and forming CyA is unsubstituted or substituted with 1, 2, or 3 RA； CyB is C6-10 aryl, C3-7 cycloalkyl, 5-10 membered heteroaryl or 4-10 membered heterocycloalkyl, wherein the heteroaryl or heterocycloalkyl ring atom forming CyB is C6-10 aryl, C3-7 cycloalkyl, 5-10 membered heteroaryl or 4-10, consisting of 1, 2 or 3 heteroatoms selected from carbon, O, N and S and forming CyB Each of the member heterocycloalkyl is unsubstituted or substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 RBs； R2 is H, halogen or NH2； and R5, R6 and R7 Is as defined in claim 1； the compound inhibits the activity of Pim kinase and is useful in the treatment of diseases associated with the activity of Pim kinase, eg, cancer and other diseases.本開示は、式（Ｉ）のフロピリジン及びチエノピリジンカルボキシアミド化合物、またはその薬学的に許容される塩を記載し、式中：ＸはＳまたはＯであり；Ａ５はＮまたはＣ－Ｒ５であり；ＣｙＡは、５～６員の単環式ヘテロアリール基であって、ＣｙＡを形成するヘテロアリール基の環原子は、炭素原子とＮ、Ｏ及びＳから選択される１、２もしくは３個のヘテロ原子からなり、ＣｙＡを形成する５～６員の単環式ヘテロアリール基は、置換されていないか、または１、２、もしくは３個のＲＡで置換されており；ＣｙＢはＣ６－１０アリール、Ｃ３－７シクロアルキル、５～１０員のヘテロアリールまたは４～１０員のヘテロシクロアルキルであって、ＣｙＢを形成する前記ヘテロアリールまたは前記ヘテロシクロアルキルの環原子は、炭素原子とＯ、Ｎ及びＳから選択される１、２もしくは３個のヘテロ原子からなり、ＣｙＢを形成するＣ６－１０アリール、Ｃ３－７シクロアルキル、５～１０員のヘテロアリールもしくは４～１０員のヘテロシクロアルキルのそれぞれは、置換されていないか、または１、２、３、４もしくは５個のＲＢで置換されており；Ｒ２はＨ、ハロゲンまたはＮＨ２であり；並びにＲ５、Ｒ６及びＲ７は請求項１で定義した通りであり；該化合物はＰｉｍキナーゼの活性を阻害し、そして、例えば、癌及び他の疾患などのＰｉｍキナーゼの活性に関連する疾患の治療に有用である。
