Provided are: a novel compound having a P2X7 receptor inhibitory activity； and a pharmaceutical composition having a P2X7 receptor inhibitory activity.A compound represented by formula (I) (wherein Z1 represents C(R4) or the like； R4 represents a hydrogen atom or the like； Z2 represents C(R5a)(R5a') or the like； a broken line represents the presence or absence of a bond, wherein, when the broken line represents the presence of a bond, R5a' is absent； R5a and R5a' independently represent a hydrogen atom or the like； the ring Q represents a substituted or unsubstituted 5-membered non-aromatic heterocyclic ring or the like； Y1 represents O or the like； R2a represents a group represented by the formula -(C(R2a')(R2b'))n-R1； R2b represents a hydrogen atom or the like； R2a' and R2b' independently represent a hydrogen atom or the like； R1 represents a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group or the like； X represents N(R7a) or the like； R7a represents a hydrogen atom or the like； R3 represents a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group or the like； n represents an integer of 0 to 4； and m represents an integer of 0 to 4), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.La présente invention concerne un nouveau composé présentant une activité inhibitrice du récepteur P2X7 ； et une composition pharmaceutique présentant une activité inhibitrice du récepteur P2X7. L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) (dans laquelle Z1 représente C(R4) ou similaire； R4 représente un atome d'hydrogène ou similaire； Z2 représente C(R5a)(R5a') ou similaire； une ligne brisée représente la présence ou l'absence d'une liaison, où, lorsque la ligne brisée représente la présence d'une liaison, R5a' est absent； R5a et R5a' représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou similaire； le noyau Q représente un noyau hétérocyclique non aromatique à 5 chaînons substitué ou non substitué ou similaire； Y1 représente O ou similaire； R2a représente un grou
