A method for altering one or more nucleic acid target sequences,comprising introducing into a first eukaryotic cell in meiosis: clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) associated protein 9 (Cas9) protein, or DNA or RNA encoding Cas9 (hereafter simply Cas9)and Cas9 guide RNA (gRNA) that hybridises to the target sequence(s).Linvention concerne un procédé de modification dau moins une séquence cible dacides nucléiques, comprenant lintroduction dans une première cellule eucaryote en meïose : une protéine appelée protéine 9 (Cas9) associée à de courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées (CRISPR), ou lADN ou lARN codant pour Cas9 (simplement dénommée ci-après Cas9) et lARN guide de Cas9 (ARNg) qui shybride à la/les séquence cible(s).
