FIELD: medicine； pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula Ior a pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomer or isotopic compound, wherein a carbon atom marked with * represents a center of asymmetry； R1 and R2 independently represent H, R6-S(O)2-, or R6-C(O)-； R6 is unsubstituted (C3)cycloalkyl； or (C1-C6)alkyl, which is optionally substituted with one or more groups selected from D, halogen, hydroxyl, amino, (C1-C6) alkylamino, (C1-C6)alkoxy and benzyloxy； X1, X2, X3, X4, X5 and X6 independently represent CH, CR7 or N； R7 is halogen or cyano； R3 and R4 independently represent H, substituted or unsubstituted (C1-C6) alkyl； R5 is unsubstituted (C1-C6) alkyl； R10, R11 and R12 independently represent H or D； substituent in the substituted (C1-C6) alkyl is one or more selected from the group consisting of: D, halogen, hydroxyl, amino, (C1-C6) alkylamino, (C1-C6) alkoxy and benzyloxy； when there are several substitutes, these substitutes are identical or different from each other； provided that: one of X1, X2, X3, X4, X5 and X6 is N, which can regulate generation and/or activity of PDE4 and/or TNF-α.EFFECT: invention discloses a novel isoindoline derivative which includes a pharmaceutical composition and use thereof.20 cl, 47 ex, 2 tblИзобретение относится к соединению формулы Iили его фармацевтической приемлемой соли, стереоизомеру или изотопному соединению, где атом углерода, помеченный звездочкой *, представляет собой центр асимметрии； R1 и R2 независимо представляют собой H, R6-S(O)2- или R6-C(O)-； R6 представляет собой незамещенный (C3)циклоалкил； или (C1-C6)алкил, который необязательно замещен одной или более группами, выбранными из D, галогена, гидроксила, амино, (C1-C6)алкиламино, (C1-C6)алкокси и бензилокси； X1, X2, X3, X4, X5 и X6 независимо представляют собой CH, CR7 или N； R7 представляет собой галоген или циано； R3 и R4 независимо представляют собой H, замещенный или незамещенный (C1-C6)алкил； R5 представляет собой нез
