An object of the present invention is to provide a novel apoptosis inhibitor and a medicament for treating inner ear hearing loss. As a drug therefor, a biguanide-based compound represented by the following structural formula I or a rapamycin derivative represented by the following structural formula II as an active ingredient is used. (I)(Wherein R1~ R7Represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a halogen atom, a cyano group, a C1-6An alkyl group, C1-6Alkoxy group, C1-6An alkoxycarbonyl group, C3-8Cycloalkyl group, C2-6An alkenyl group, C2-6An alkynyl group, and a phenyl group, which may have a substituent selected from C1-6An alkyl group, C3-8Cycloalkyl group, C6-10An aryl group, a 5-or 6-membered heteroaryl group, or a 5-or 6-membered non-aromatic heterocyclic group. ) (II)(Wherein R1Is C1-6Alkyl or C3-6Alkynyl, R2Is H,--CH2--OH or--CH2-CH2-OH, and X is O, (H, H) or (H, OH). )本発明は、新規なアポトーシス抑制剤及び内耳性難聴治療薬を提供することを目的とする。そのための薬剤として、下記構造式Iに示されるビグアナイド系化合物または下記構造式IIに示されるラパマイシン誘導体を有効成分として含有する薬剤とする。 (I)(式中、R1~R7は、水素原子、ハロゲン原子、又は、それぞれハロゲン原子、シアノ基、C1-6アルキル基、C1-6アルコキシ基、C1-6アルコキシカルボニル基、C3-8シクロアルキル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル基、及びフェニル基から選ばれる置換基を有していてもよい、C1-6アルキル基、C3-8シクロアルキル基、C6-10アリール基、5若しくは6員へテロアリール基、又は5若しくは6員の非芳香族系へテロ環式基、から独立に選択される。) (II)(式中、R1は、C1-6アルキルまたはC3-6アルキニルであり、R2は、H、-CH2-OHまたは-CH2-CH2-OHであり、そしてXは、=O、(H,H)または(H,OH)である。)
