Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: (i) R1 and R2 are independently C1-C4 alkyl, or (ii) R1 and R2 together with the carbon atom to which they are attached, form a cyclic group and Q is H, C1-6alkyl, phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl substituted with zero to 3 substituents, and G is defined herein. Also disclosed are method of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. There compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and chronic inflammatory disease.Linvention concerne des composés de Formule (I) : (I) ou leurs stéréo-isomères, leurs sels ou leurs promédicaments, dans lesquels : (i) R1 et R2 représentent indépendamment un groupe alkyle en C1-C4, ou (ii) R1 et R2 ensemble avec latome de carbone auquel ils sont attachés forment un groupe cyclique, et Q représente H, un groupe alkyle en C1-6, phényle ou hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons substitué par zéro à 3 substituants, et G est défini ici. Elle concerne également un procédé dutilisation de ces composés comme agonistes sélectifs pour le récepteur couplé à la protéine G S1P1, et des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés. Ces composés sont utiles dans le traitement, la prévention ou le ralentissement de lévolution de maladies ou de troubles dans divers domaines thérapeutiques, comme les maladies auto-immunes et une maladie inflammatoire chronique.
