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Lyophilized pharmaceutical composition for vaginal delivery
专利权人:
キャタレント・ユーケー・スウィンドン・ザイディス・リミテッド
发明人:
エミリー・マスト,リサ・ガレット,ニーアム・バラット,イク・テン・ウォン,ロザリーン・テレサ・マクラフリン,スーザン・ジェラルド・バンベリー
申请号:
JP2019541898
公开号:
JP2019532109A
申请日:
2017.10.13
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要:
As used herein, an effective amount of at least one active ingredient, a crystal structure-forming agent in an amount of about 5% to about 40% by weight, based on the total weight of the lyophilized dosage form, and at least one mucoadhesive agent Disclosed is a solid lyophilized vaginal dosage form that may have a polymeric matrix forming agent. The pH of the dosage form can be about 4.0-5.0 and can disintegrate within 120 seconds after contacting the vaginal mucosa. A method of delivering the active ingredient to the vaginal mucosa using the disclosed solid dosage forms is also described.本明細書では、有効量の少なくとも1つの活性成分、凍結乾燥剤形の全質量に基づいて、約5質量%~約40質量%の量の結晶構造形成化剤、及び少なくとも1つの粘膜付着性ポリマーマトリックス形成化剤を有しうる固体凍結乾燥膣剤形が開示される。剤形のpHは、約4.0~5.0でありえ、膣粘膜に接触後120秒以内に崩壊しうる。開示される固体剤形を使用して活性成分を膣粘膜に送達する方法もまた記載する。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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